突发！印度尼帕病毒疫情警报再起，纳昂达精准检测方案火速驰援

近日，印度多地再次拉响尼帕病毒 (Nipah virus) 疫情警报。随着确诊病例持续增加，院内感染及医护人员暴露的报道引发全球公共卫生领域高度关注。

作为一种致死率高达 40% – 75%、目前尚无特效疫苗和治疗药物的人畜共患病毒，尼帕病毒的防控高度依赖于快速、精准的病原学检测能力。纳昂达密切关注全球新发突发传染病动态，依托成熟的靶向测序技术与全流程自动化平台，第一时间响应尼帕病毒相关检测与溯源需求，为疫情防控提供可靠的技术支持。

01 疫情再现：尼帕病毒究竟有多危险？

帕病毒隶属于副黏病毒科 (Paramyxoviridae)，是一种 RNA 病毒。该病毒能攻击人的肺部和大脑，症状包括发烧、头疼、嗜睡、意识模糊和昏迷 ，感染者的死亡率可达 40% 以上。这种病毒从感染到出现症状的潜伏期一般为 4 天至 14 天，最长可达 45 天，目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和有效疗法 。自 1998 年首次发现以来，该病毒已在南亚、东南亚等地区多次引发暴发疫情，并被世界卫生组织 (WHO) 列为重点关注的新发人畜共患病原体。 高致死率 + 可人传人 + 缺乏特效药 ，使其成为公共卫生防控中的 “高危病原”。

1.1 主要传播特点

(1) 自然宿主: 果蝠 (狐蝠)

(2) 中间宿主: 猪等家畜

(3) 人类感染途径:

接触受感染动物的体液

食用被蝙蝠污染的食物 (如椰枣汁)

密切人际接触 (本次印度疫情已出现院内传播)

1.2 临床危害

尼帕病毒主要侵袭神经系统与呼吸系统，可引发:

(1) 急性脑炎;

(2) 严重呼吸窘迫综合征;

(3) 即便存活，仍可能遗留长期神经系统后遗症。

02 检测难点: 传统核酸方法的现实挑战

1️⃣ 靶点单一，难以应对变异与混合感染

常规 PCR 通常仅针对单一病原或有限靶点，在病毒变异或多病原共感染情况下，存在误判或漏检风险。

2️⃣ 早期感染灵敏度不足

在病毒载量较低或潜伏期阶段，传统方法可能无法稳定检出，延误防控窗口期。

3️⃣ 无法支持溯源与进化分析

PCR 检测结果通常仅提供 "阳性 / 阴性" 的定性判断，无法获取病毒的全基因组序列信息，因此难以满足病毒变异监测、传播链溯源及分子流行病学分析等更深层次研究与防控需求。

03 纳昂达解决方案

深耕分子检测与靶向测序领域，纳昂达依托自主创新的 μCaler^® 杂交捕获技术与全流程自动化平台，面向尼帕病毒等高风险病原体，构建了覆盖快速发现、精准识别与深度溯源的一体化解决方案 — μCaler^®病原体检测全流程解决方案 (支持探针定制) 。

该方案实现从预文库构建、靶向捕获到数据分析与结果输出的标准化流程，为突发疫情监测与病原学研究提供高效、稳定、可扩展的技术支撑。

3.1 核心优势

✔ 高分型与精准识别能力

基于杂交捕获策略，实现高风险病原体的高分辨率型别识别。

✔ 目标病原变异追踪能力

支持全基因组或关键功能区段靶向覆盖，为变异监测与进化分析提供数据基础。

✔ 低载量病原稳定检出

针对低丰度病原 (Ct ≥32) 仍可实现稳定捕获，降低漏检风险。

✔ 探针定制，快速响应需求

可根据特定病原体或应用场景进行专项探针定制，灵活应对新发突发传染病。

04 专项定制: 突发疫情下的 "极速响应"

针对尼帕病毒等突发高危病原体，纳昂达同步提供 μCaler^® 专业探针定制服务，为疫情监测、科研分析与公共卫生决策提供有力工具。

4.1 定制优势

(1) 单病原全基因组探针设计，高效覆盖潜在变异株；

(2) 症候群筛查探针设计 (呼吸道 / 神经系统等)，实现多病原联合检测；

(3) 快速交付，灵活部署，适配主流测序平台。

05 结语: 科学防控，共筑健康防线

面对尼帕病毒等新发突发传染病，"早发现、早诊断、早溯源" 是阻断传播的核心。纳昂达依托成熟的靶向测序技术、全流程自动化平台及快速定制能力，为公共卫生与疾控机构提供可靠支持，助力传播链追踪与病毒进化分析，共同筑牢健康防线。