使用 μCaler® DNA Full Screen System 杂交捕获后文库产出过高的可能原因有哪些？该怎么解决？
浏览量：1733 / 发布时间：2024-08-21
| 可能原因 | 解决方案 |
| 起始投入量过高 | 建议使用 Qubit™ 3.0 进行定量 |
| 扩增循环数偏高 | 根据操作指南推荐方案摸索最佳扩增循环数 |
| 洗脱过程未按照操作指南进行，导致脱靶严重 | 洗脱过程严格按照操作指南要求进行操作 |
| 可能原因 | 解决方案 |
| 起始投入量过高 | 建议使用 Qubit™ 3.0 进行定量 |
| 扩增循环数偏高 | 根据操作指南推荐方案摸索最佳扩增循环数 |
| 洗脱过程未按照操作指南进行，导致脱靶严重 | 洗脱过程严格按照操作指南要求进行操作 |
