公司新闻

直播预告 | NGS 文库制备的痛点及应对:困难样本如何成功建库?

浏览量:758 / 发布时间:2024-05-28

直播+banner__2024-05-28+09_13_41

直播简介

文库制备是所有 NGS 工作流程中至关重要的一环,可通过 dsDNA ssDNA 文库构建等来完成。其中,dsDNA 文库制备常见的接头连接方式包括:T-A 连接,转座酶,分步连接和平末端连接。然而,dsDNA 文库制备方法在处理较短片段 DNA、降解 DNAssDNA 以及带有碱基损伤、切刻、缺口的 DNA 样本时,效果往往不佳。相较之下,ssDNA 文库制备方法已被证明能够有效保留更多较短、降解和碎片化的 DNA 信息,被认为是处理低质量、微量或降解较为严重的样本进行文库构建的可靠途径。单链建库技术摆脱了传统基于双链 T/A 连接的依赖,因此不再受限于 DNA 末端完整性、双链完整性、DNA 起始量以及接头/样本浓度比例等多种因素,从而实现了 DNA 连接效率以及 DNA 模板利用率的最大化。特别是在处理古 DNAcfDNA/ctDNAFFPE DNAChIP DNA 以及亚硫酸氢盐转化产物等样本时,单链建库技术具有显著的富集优势,从而提高了古 DNA 研究、基于液体活检的癌症基因组/遗传学等研究的成功率。此外,在 DNA 甲基化检测过程中,亚硫酸氢盐转化 (Bisulfite conversion, BS) DNA 转化的主流技术之一。DNA 单链建库技术可以极大限度地利用和转化 BS 转化处理后的单链和受损 DNA,从而提供完整性更高、偏好性更低的甲基化文库,尤其是在处理低起始投入量样本时具有更明显的优势

因此,纳昂达新推出定制化 ssDNA 通用型文库制备解决方案,该方案基于高效的单链连接原理,特别适用于低质量样本和微量样本的文库构建,起始量可从 10 pg 250 ng,适用于全基因组测序、全基因组甲基化测序,同时兼容液相杂交靶向捕获测序。经过优化设计,该方案可同时兼容 cfDNAgDNAFFPE DNA,及其亚硫酸氢盐转化后的产物。

在本次直播中,纳昂达 NGS 全线产品经理曹雨涵将带来“NGS 文库制备的痛点及应对——困难样本如何成功建库?“的分享。想知道困难样本的成功建库是如何炼成的?快来直播间围观吧!

直播日期:2024 05 29 (星期三)

时间:19:00 - 20:00

(扫描海报中二维码,抢先预约视频号直播)

直播亮点

NGS 文库制备的痛点及应对

● 定制化 ssDNA 通用型文库制备解决方案介绍

● 定制化 ssDNA 通用型文库制备方案应用于双低样本

● 定制化 ssDNA 通用型文库制备方案应用于甲基化样本

● 纳昂达靶向捕获全流程解决方案

5月直播__2024-05-28+14_40_06