What are the possible reasons for Low on-target rate after hybrid capture with μCaler? How to solve it?

Possible Reason

Solution

A lot of air bubbles are generated during elution

When using a pipette, it is necessary to gently pipette up and down to mix well to prevent the air from entering; If air bubbles are generated, first use the pipette to remove the air bubbles above the solution and then discard the supernatant.

PCR tube cap is not replaced

Replace the PCR tube and cap in strict accordance with the instruction for use.

Reagent is not fully mixed

Mix the reagents thoroughly before use according to the operation guideline and allow to warm up at the corresponding temperature.